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  1. 奈良大学紀要
  2. 第35号

ジ-t-ブチルパーオキシドを用いた4-デオキシ-L-ラムノースの合成

https://nara-u.repo.nii.ac.jp/records/2001785
https://nara-u.repo.nii.ac.jp/records/2001785
2a5eb13c-f1ba-4192-afe5-ea84ae947128
名前 / ファイル ライセンス アクション
AN00181569-20070300-1003.pdf ジ-t-ブチルパーオキシドを用いた4-デオキシ-L-ラムノースの合成
アイテムタイプ 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2012-01-20
タイトル
タイトル ジ-t-ブチルパーオキシドを用いた4-デオキシ-L-ラムノースの合成
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Synthesis of 4-deoxy- L -rhamnose using di-t -butyl peroxide
著者 藤原,剛

× 藤原,剛

ja 藤原,剛

ja-Kana フジワラ,ツヨシ

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所属
値 教養部
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 L‐ラムノースは抗酸菌の細胞壁のペプチドグルカンとアラビノガラクタンとの結合点の構造[→4)\n‐α‐L‐Rha‐(1→3)‐α‐D‐GlcNAc‐(1→]を構成する鍵になる化合物であり、アラビノガラクタンのラムノースへの結合部位を無くした4‐デオキシ‐L‐ラムノースは抗酸菌の生育阻害剤になる可能性を持つので、これを簡便に合成する方法について検討した。その結果、メチル 2,3‐ジ‐O‐イソプロピリデン‐4‐O‐アセチル‐α ‐L‐ラムノピラノシドをジ‐t‐ブチルパ‐オキシドとトリフェニルシランの存在下で140℃、 2時間加熱して得た4‐デオキシ体を、トリフルオロ酢酸で加水分解して約22.4%の収率で4‐デオキシ‐L‐ラムノースを合成した。この方法は比較的多量の4‐デオキシ‐L‐ラムノースを簡単に合成することができ、大量合成に有用な合成法であると考えられたが、収率がやや低く改善が必要であった。
書誌情報 奈良大学紀要
Memoirs of the Nara University

号 35, p. 33-40, 発行日 2007-03-01
出版者
出版者 奈良大学
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 03892204
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Departmental Bulletin Paper
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